产品简介

本产品是一的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入，是一种安全无毒的核酸染料。 Gred核酸染料与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置(普通紫外凝胶透射仪)，在300nm处紫外光激发检测即可。Gred适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的 dsDNA ，ssDNA 以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便、灵活。

一、使用方法

1.胶染法（用法同 EB,电泳前染色）：

1) 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至熔化。

2) 加入 Gred核酸染料，使用终浓度为 1×(即每50mL琼脂糖溶液中加入5μL10000×Gred水溶液)。

3) 将含有Gred核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约 30-60min。

4) 按照常规方法上样并电泳。

5) 紫外拍照观察。

注：Gred 核酸染料具有良好的热稳定性， 可以在热的琼脂糖溶液中直接添加， 也可以将Gred 储液加到含有琼脂糖粉末的电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶Gred兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

2. 泡染法(电泳后染色)

1) 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至熔化。

2) 将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约 30-60min。

3) 按照常规方法上样并电泳。

4) 用 0.1MNaCI溶液稀释Gred10000×水溶液至3×染色液(即将15μL10000×Gred水溶液加入到50mL0.1MNaCl 溶液中，该染液可重复使用3次左右，室温避光保存)。

5) 将凝胶放入合适的容器中，加入3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右。优良染色时间与凝胶厚度及浓度有关。对于含3.5-10%聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于 30min到1h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。

6) 紫外拍照观察。

二、注意事项

1.若大分子条带拖尾且分离不理想，建议减少 DNAmarker 或核酸样本的上样量。

2.胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4.本产品仅作科研用途。